![低息配资 [Lys8]-LH-RH (human);Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Lys-Pro-Gly-NH2_搜狐网](/uploads/allimg/260314/141503350102F1.jpg)
[Lys⁸]-LH-RH 是天然促黄体生成素释放激素(LH-RH/GnRH)第 8 位精氨酸(Arg)被赖氨酸(Lys)取代的十肽类似物,N 端为焦谷氨酸(Pyr),C 端为酰胺化结构。分子包含多个极性与芳香族残基,脯氨酸提供结构转角,整体为柔性线性构象,是与 GnRH 受体结合的关键骨架结构。第 8 位赖氨酸的碱性侧链直接参与受体识别与结合,决定其激动 / 拮抗活性特征。
展开剩余59%作用机理及研究进展该多肽为 GnRH 受体配体,作用于垂体前叶的 GnRH 受体,调控促黄体生成素(LH)与促卵泡激素(FSH)的合成与释放,参与生殖内分泌、性腺发育、性激素分泌等生理过程。作为天然 LH-RH 的结构修饰类似物,主要用于生殖内分泌机制研究、GnRH 受体构效关系分析、受体亲和力与酶解稳定性比较,是辅助生殖、性激素相关疾病及抗肿瘤多肽药物研发的重要工具肽。
溶解与保存 溶解:可溶于超纯水、稀醋酸、生理盐水或 PBS 缓冲液(pH 7.2–7.4),短时低功率超声辅助溶解,避免强碱与高温环境。 保存:冻干粉密封、干燥、避光,于 - 20 ℃或 - 80 ℃长期保存;溶解后分装单次用量,避光低温冻存,避免反复冻融与氧化降解。相关多肽人 LH-RH (GnRH)、[D-Ala⁶]-LH-RH、Triptorelin、Leuprolide、GnRH 受体拮抗剂多肽低息配资
相关文献 Matsuo H, Baba Y, Nair RM, et al. Structure of porcine luteinizing hormone-releasing hormone. Biochemical and Biophysical Research Communications, 1971, 43(1): 133-139. Seeburg PH, Adelman JM. Characterization of a cDNA for rat prepro-luteinizing hormone-releasing hormone. Nature, 1984, 311(5985): 472-475. Conn PM, Crowley WF. Gonadotropin-releasing hormone and its receptors. Endocrine Reviews, 1991, 12(3): 276-295.发布于:上海市长胜配资提示:文章来自网络,不代表本站观点。